모집부문 및 상세내용모집부문 | 상세내용 |
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공통 자격요건 | ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년) | ㆍ나이/성별 : 무관 ㆍ경력 : 4년 이상~ 12년 이하 (팀원급, 팀장급) ㆍ해외 여행에 결격 사유가 없는 자 |
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품질보증 관리연구소 기획팀 0명 | 주요업무 ㆍ IVDR QMS 운영/개선 ㆍ ISO13485:2016 문서 재·개정 ㆍ 체외진단 의료기기 위험분석 및 프로세스 밸리데이션
ㆍ 품질시스템에 따른 제품 관리 ㆍ 인증/심사 대응
필요역량 ㆍ 관련 전공 ㆍ 의사소통 및 협업 능력 우대사항 ㆍ유관 업무 경험 ㆍ인증/심사 경험 ㆍ영어 능통자 |
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근무조건ㆍ근무형태:정규직(수습기간)-3개월 | ㆍ근무일시:주 5일(월~금) 오전 9시~오후 6시 | ㆍ근무지역:(18449) 경기 화성시 삼성1로4길 15, 바이오스퀘어 빌딩(석우동)
근무 환경 | 복리 후생 | 정부사업 참여지원 | ü오전 9시 ~오후 6시 ü각종 교육기회 부여 ü고사양 컴퓨터 제공 ü회식 자율 참석 ü야근 강요없음 ü주차가능 | ü정밀 건강검진 (140만원 상당) ü복지포인트 제공 ü각종 경조사 지원 ü장기 근속자 상조 서비스 제공(400만원 상당) ü생일/명절 선물제공 ü식비 지원 및 간식 제공 ü주택자금융자 ü연차 외 경조/하계 휴가 제공 | ü청년내일채움공제 ü중소기업 소득세 감면 ü일하는 청년 복지포인트 ü일하는 청년연금 ü임대보증금 지원사업
* 참여 가능자에 한함. |
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전형절차
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접수기간 및 방법ㆍ접수기간:2024년 06월 05일 (수) ~ 채용시 | ㆍ접수방법:사람인 입사지원 | ㆍ이력서양식:사람인 온라인 이력서 | ㆍ제출서류:이력서, 자기소개서, 경력 기술서(경력 채용에 한함), 포트폴리오 |
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유의사항ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. |
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